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随着ART的日益成熟 体外受精-胚胎移植(IVF-ET)现已被广泛用于治疗不孕症

由于不同原因的不孕患者其卵巢储备功能不同,对外源性促排卵药物的反应差异较大,许多患者因卵巢低反应性或过度刺激( overian hyperstimulation syndrome, OHSS) 中断治疗 , 造成患者巨大的心理负担和经济损失 。

因此,在开始这项费用昂贵, 技术复杂的侵入性操作前, 利用一定的检测手段对生育潜能进行评估十分必要, 既有利于从疗效的角度筛选患者, 制定个体化的治疗方案, 又可作为病因诊断和解释不孕的病因。

Broer等[5]应用系统回顾分析资料,探讨了AMH作为IVF结局预测因子的准确度和临床价值。研究表明AMH能够充分预测IVF时卵巢的低反应性,其灵敏度和特异度达到80%和95%,与FSH和E2相比, AMH的水平更能准确地反映IVF的周期取消率和采卵率。

另一方面,研究发现卵巢过度刺激综合征(OHSS)患者的基础血清AMH水平较正常人高6倍,提示基础血清AMH水平可以在卵巢刺激开始之前提前预测OHSS,从而制定个体化的治疗方案,预防OHSS的发生。

国内此前一直缺乏通过国家食品药品监督管理局的AMH试剂产品,使得临床应用受到很大限制。

是与美国AnshLabs公司共同开发,采用新的技术工艺,独特的人源特异性极大地提高了试剂的稳定性和特异性,2 - 8°C储存条件下的有效期为12个月,并且适用于多数自动化平台。

新试剂盒的面市,填补了国内AMH检测试剂的空白,在临床上有更佳的应用前景。相信随着人们对AMH的认识逐渐深入,通过AMH获得的信息能够更有效、全面的帮助提升女性整体的生殖健康水平。

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